TG是由非复制的血清5型腺病*所编码的大型融合蛋白，包括剪切的HBV核心蛋白、修饰的HBV聚合酶和两个HBV包膜蛋白域所组成。法国里昂Transgene公司的研究人员近日表示，在乙型肝炎的小鼠模型中，TG可成功诱导肝内和脾脏的功能性T细胞产生IFN-γ和TNF-α等细胞因子，显著降低循环中的HBV载量。
该研究的主要工作人员Martin博士介绍道：“我们应用一种可编码HBV全长基因组的重组腺病*诱导出慢性乙型肝炎小鼠模型，观察在此状态下，TG诱导功能性T细胞的能力。”
体外研究表明，TG可表达预期的大型多聚蛋白。应用单次剂量的TG，可诱导小鼠模型产生显著、且持久的HBV特异性T细胞，直到注射后1年仍可检出。该T细胞针对三种免疫原为靶向，可产生IFN-γ和TNF-α，并具有细胞溶解活性。结果显示，小鼠模型循环中的HBVDNA和HBsAg水平得到控制，ALT水平维持在正常范围。
Martin博士总结说：“作为基于腺病*的新型免疫治疗药物，TG有望用于慢性乙型肝炎的治疗，值得进一步临床研究，对其疗效和安全性进行评价。”
原文链接：MartinP,DuboisC,JacquierE,etal.TG,animmunotherapeutictotreatchronichepatitisB,inducesrobustTcellsandexertsanantiviraleffectinHBV-persistentmice.Gut.Nov26.
（来源：《国际肝病》编辑部）
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