低病*血症占比并不低。
低病*血症（low-levelviremia，LLV）的概念，最早出现在HIV/AIDS领域并被广泛重视，CalvinCohen还专门对各文献中LLV的定义进行了总结[1]。HIV感染者治疗后的低病*血症可导致耐药突变的积累，增加病*学进展的风险，导致临床恶化。慢性乙型肝炎病*（HBV）感染因为共价闭合环状DNA（cccDNA）的存在，在疾病特征上与HIV有许多相似之处。而慢性乙型肝炎（CHB）患者经抗病*治疗后，是否存在低病*血症？这部分患者的占比有多少？LLV会带来哪些临床危害？又该如何管理LLV？这些问题都值得深入探讨。为此，吉智医特此推出了5篇“乙肝低病*血症”系列文章。这是此系列话题的序章，我们将一起就CHB抗病*治疗后低病*学症的定义、流行病学数据等进行概述。来自中国台湾的REVEAL研究[2]，作为HBV感染自然史的标志性研究，发现了基线HBVDNA水平与肝硬化和肝细胞癌（HCC）发生有关。为了实现通过抗病*治疗来降低与CHB相关的死亡率这一目标，国内外指南推荐丙酚替诺福韦（TAF）、富马酸替诺福韦酯（TDF）、恩替卡韦（ETV）和聚乙二醇干扰素-ɑ（PegIFN-ɑ）作为一线抗病*治疗方案[3-5]。版美国肝病研究学会（AASLD）乙肝指南，开始
