中国约有1亿乙肝病*携带者，占中国总人口的8%-10%，其中万是“肝炎病”。乙型肝炎已成为我国社会负担较重的疾病之一。
我国70%~80%的肝硬化是由乙肝病*感染引起的。慢性乙肝经过反复不断的进展，会发展成肝硬化甚至肝癌，直接影响国人的健康。慢性乙肝的临床治愈——乙肝表面抗原的消除和持续稳定，将大大降低甚至消除肝硬化和肝癌的风险，意义重大。一组大样本研究表明，慢性乙肝患者在临床治愈后，经过长期随访，包括监测生化、血清学、病*学、AFP、b超、Fibroscan检查，无一例进展为肝硬化或肝癌，因此追求慢性乙肝临床治愈是非常有价值的。
公司年批准上市的长效干扰素聚乙二醇宾，临床上主要用于病*性肝炎的治疗。基于抑制病*复制和增强免疫力的双重作用，已成为慢性乙肝抗病*治疗的一线药物，聚乙二醇干扰素-2b是目前国家医保目录(乙类)。目前，派格宾已经开展了一系列慢性乙肝患者临床治愈的研究工作，这将为中国提高临床治愈率，进一步降低慢性乙肝患者肝癌风险，实现更高的慢性乙肝治疗目标做出贡献。
经过14年的发展，聚乙二醇宾成功获批上市，意味着特宝生物在慢性乙肝临床治愈的道路上完成了破茧成蝶的壮举，我们也有理由相信，随着公司持续高水平的科研投入，我们将继续推进慢性乙肝临床治愈的研究，未来特宝生物将在重大疾病和免疫治疗领域取得更大的成就，为人类重大疾病的治疗提供解决方案。随着乙肝新药的到来，抗乙肝病*效果能否超越临床治愈乙肝的TAF还是未知数.让我们一起期待吧！
新版指南已经更新：
TAF重中之重王桂强教授：新版指南更积极地推荐使用强效低耐药药物。耐药强和耐药低是基本原则，但这三种药物之间的细微差别，从指南的角度并没有特别展开。首先抗病*治疗是关键，病因治疗最重要。至于这些药物的细微差别，比如丙泊酚(TAF)的安全性更好，富马酸替诺福韦酯与个别患者相比有肾*性和低磷，所以强调监测和随访。
TAF于年1月9日获得欧洲药品管理局批准，并于年11月在中国上市。印度全球跨境药房在中国网上商城的TAF，是年12月11日获得美国吉利德原厂授权在印度上市的仿制版。乙肝新药的研发还有很多进展，富马酸替诺福韦酯(TAF)也有药物用量更低、耐药性低的优势。规范治疗后，按照指南，可以最大限度延缓慢性肝炎的进展，进而减少肝硬化和肝癌的发生。曾经对乙肝病*束手无策，现在临床治愈体现了科学成果，也给乙肝患者带来了光明的希望！TAF于年1月9日获得欧洲药品管理局批准，成为近10年来首个获准在欧洲上市的乙肝新药。得到了两个国际三期临床试验48周数据的支持，对大小三阳、肝硬化患者有很多很高的临床治愈率。用科学实力证明价值！
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